13/05/2024 - Laurence HARMAND : Génération de cellules souches hématopoïétiques à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines
13 - Avril - 2024
LES LUNDIS DE SAINT-ANTOINE
Bâtiment Kourilsky - 11h–12h
Salle des Conférences (Rez de Chaussée),
184 rue du Faubourg Saint-Antoine, Paris
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LUNDI 18 MARS 2024
Génération de cellules souches hématopoïétiques à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines
Laurence HARMAND
Equipe François DELHOMMEAU - Centre de Recherche Saint Antoine
invité par Daniel STOCKHOLM équipe de François DELHOMMEAU
(laurence.harmand@inserm.fr)
Les cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPS) sont des outils de thérapie cellulaire majeurs, proches des cellules souches embryonnaires humaines (ES) dont elles partagent la pluripotence. Ce sont de précieux modèles pour étudier, notamment, l'hématopoïèse in vitro. L’objectif principal de notre travail est de générer des cellules souches hématopoïétiques (CSH) fonctionnelles et de revisiter ainsi le concept de la greffe de moelle osseuse. Nous avons mis au point un protocole cGMP original sans vecteur ni stroma permettant la génération de CSH transplantables en différenciant des hiPSC. Après injection à des souris immunodéprimées, ces cellules s'installent dans la moelle osseuse et forment une population hématopoïétique multilignage robuste qui peut être transplantée en série.
Le séquençage ARN en cellule unique montre que cette capacité de repeuplement est due à une population hématopoïétique qui est transcriptionnellement similaire aux CSH dérivées de l'aorte embryonnaire humaine. Ce travail a deux finalités, il constitue d’une part le rationnel pré-clinique d’une nouvelle approche de la greffe de CSH dans les aplasies médullaires et les hémopathies, et d’autre part il va permettre d’explorer les premières étapes de la production de CSH au cours de l'ontogenèse humaine et d’identifier ses régulateurs clés.
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